央广网北京8月21日消息（记者 果君）国家药品监督管理局网站近日发布关于25批次药品不符合相关规定的通告。通告称，经河南省食品药品检验所等11家药品检验机构检验，标示为河南辅仁怀庆堂制药有限公司等20家药品生产公司制作的25批次药品不符合相关规定。

  据通告，经河南省食品药品检验所检验，标示为河南辅仁怀庆堂制药有限公司、成都通德药业有限公司生产的5批次注射用硫酸阿米卡星不符合相关规定，不符合相关规定项目为溶液的澄清度与颜色。

  经深圳市药品检验研究院检验，标示为山西千汇药业有限公司、上海华源安徽仁济制药有限公司生产的2批次氨咖黄敏胶囊不符合相关规定，不符合相关规定项目包括霉菌和酵母菌总数、需氧菌总数。

  经上海市食品药品检验所检验，标示为河南天致药业有限公司生产的1批次奥扎格雷钠注射液不符合相关规定，不符合相关规定项目为可见异物；标示为山东罗欣药业集团股份有限公司、海南倍特药业有限公司、海南惠普森医药生物技术有限公司生产的3批次注射用奥扎格雷钠不符合相关规定，不符合相关规定项目为可见异物。

  经青海省药品检验检测院检验，标示为广西麦克健丰制药有限公司生产的1批次小儿氨酚黄那敏颗粒不符合相关规定，不符合相关规定项目为性状。

  经北京市药品检验所检验，标示为江西京通美联药业有限公司生产的2批次柴黄颗粒不符合相关规定，不符合相关规定项目为需氧菌总数。

  经厦门市食品药品质量检验研究院检验，标示为甘肃河西制药有限责任公司生产的1批次九味羌活丸不符合相关规定，不符合相关规定项目为酸不溶性灰分。

  经湖南省药品检验研究院（湖南药用辅料检验检测中心）检验，标示为兰州太宝制药有限公司生产的1批次维血宁颗粒不符合相关规定，不符合相关规定项目为装量差异。

  经湖北省药品监督检验研究院检验，标示为河南省康华药业股份有限公司、商丘市金马药业有限公司生产的2批次婴儿健脾散不符合相关规定，不符合相关规定项目包括性状、水分。

  经山西省食品药品检验所检验，标示为内蒙古怡生堂药业有限公司生产的1批次秦艽不符合相关规定，不符合相关规定项目为性状、鉴别、含量测定。

  经深圳市药品检验研究院检验，标示为祁东县君儒中药材发展有限公司中药饮片厂、安徽济善堂中药科技有限公司、广西福益堂中药饮片有限公司生产的4批次红景天不符合相关规定，不符合相关规定项目包括性状、鉴别。

  经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为云南新世纪中药饮片有限公司生产的1批次黄精（酒黄精）不符合相关规定，不符合相关规定项目为总灰分。

  经中国食品药品检定研究院检验，标示为玉林本草堂中药饮片有限公司生产的1批次制川乌不符合相关规定，不符合相关规定项目为性状。

  对上述不符合规定药品，药监管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合相关规定原因开展调查并切实进行整改。

  国家药监管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位生产销售假劣药品的违背法律规定的行为立案调查，并按规定公开查处结果。

  7月23日上午10:30，中国医科大学附属第一医院接到辽宁省卫健委疾控处通知，要求选派10名具备核酸检验测试资质并有较丰富检验测试经验的队员，组成应急检测队伍，前往大连支援当地新冠病毒核酸检验测试工作。

  日前，广东省质监局联合湛江市人民政府在湛江举办了广东省2018年“世界认可日”暨北部湾中心城市(湛江)质量提升宣传活动。

  9月14日,国家食药监总局公布最新一期药品抽检结果,经检验,标示为三门峡广宇生物制药有限公司、吉林省精鑫药业集团有限公司的两家公司制作的6批次药品不合格。

  经河南省食品药品检验所等11家药品检验机构检验，标示为河南辅仁怀庆堂制药有限公司等20家药品生产公司制作的25批次药品不符合相关规定。